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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1g*美味牛肝菌Human HSPB2 ELISA Kit

5g香菇Human HuR ELISA Kit

100g魯氏毛霉Human HSPB8 ELISA Kit

25g糾纏青霉Human HSPB7 ELISA Kit

1g腐皮鐮孢Human HSN2 ELISA Kit

5g阿舒多囊霉Human HURP ELISA Kit

1g淡紫紫霉Human HUS1 ELISA Kit

100g玫紅假裸囊菌Human HSPA13 ELISA Kit

25g乳酒假絲酵母Human HSP20 ELISA Kit

500g山岡單胞菌Human HUS1B ELISA Kit

100mg哈茨木霉Human HSPB2 ELISA Kit

1g根瘤菌Human HSPA1L ELISA Kit

1g尖孢Human HSPB7 ELISA Kit

5gHuman HUS1B ELISA Kit

1g淡黃木層孔菌Human HSPA1L ELISA Kit

25g雞縱菌Human HSPB2 ELISA Kit

5gArthrobacterHuman HSPB7 ELISA Kit

兔子胰島素(INS)elisa試劑盒說明書麥康凱瓊脂平衡鹽溶液破骨細胞BCHE(butyrylcholinesterase)CT  丁酰膽堿脂酶抗原(C端)

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堿性膽鹽瓊脂多聚賴氨酸10 mg/ml成骨細胞NT5C2  胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ

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哥倫比亞瓊脂青霉素/鏈霉素溶液腦動脈血管平滑肌細胞OGP (Ostegenic Growth Peptide)  成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)

豆粉瓊脂青霉素/鏈霉素溶液腦靜脈血管內皮細胞OPN  骨橋蛋白（多肽抗原）

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大腸桿菌顯色培養基（ECA）抗霉菌溶液腦膜細胞P53  腫瘤抑制基因（抗原）