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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

5g蘇云金芽孢桿菌Human FAM116B ELISA Kit

100g枯草芽孢桿菌Human FAM114A1 ELISA Kit

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5g枯草芽孢桿菌Human FAM78A ELISA Kit

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5g乳桿菌屬Human FAM3D ELISA Kit

1g根瘤菌Human FAM8A1 ELISA Kit

25g耐寒短桿菌Human FAM40B ELISA Kit

5g齒梗孢霉Human FAM160B1 ELISA Kit

兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa試劑盒說明書EC Medium人口腔角質細胞總RNA2,6-二氟吡啶Egr-1(Early growth response 1)  早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗原

紫紅膽汁瓊脂人牙齦成纖維細胞總RNA2,6-二氟吡啶phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E)  磷酸化eIF-4E（Ser209）抗原

Violet Red Bile Agar人牙周膜成纖維細胞總RNA4-溴-2-(三氟甲基)甲ELK1  細胞轉錄因子ELK1抗原

李斯特菌增菌肉湯人食道上皮細胞總RNA4-溴-2-(三氟甲基)甲Elastin  彈性蛋白抗原

Listeria Enrichment Broth人食道平滑肌細胞總RNAN-芐氧羰基-L-纈氨酰基-L-酪氨酸甲酯ELAVL1/HuR peptide  ELAVL1/HuR多肽抗原

Demi-Fraser肉湯基礎人腸微血管內皮細胞總RNA4,7-二溴-2,1,3-并噻二唑Emp1 (epithelial membrane protein 1)  表皮膜蛋白1抗原

Demi-Fraser Broth Base人腸平滑肌細胞總RNA4,7-二溴-2,1,3-并噻二唑sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)  抗內膜抗原

Fraser肉湯基礎人結腸平滑肌細胞總RNA(S)-(+)-2-氨基-4-溴丁酸酸鹽Endostatin  內皮抑素/內皮他丁抗原