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上海華測品標檢測技術有限公司
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微生物檢查是藥品質量保證的組成部分。CTI華測檢測具有符合GMP要求的微生物實驗室，配備行業的設備設施及專業技術團隊。可提供符合GMP、ISO等多種體系要求的微生物限度檢查、無菌檢查、生物負載、培養基質控試驗、細菌內毒素、消毒劑驗證、包裝密封性研究（微生物挑戰法）等測試。
微生物限度用于檢查非無菌產品及其原輔料、藥包材受微生物污染程度，以及是否滿足限度要求。
CTI華測檢測根據中國藥典、美國藥典、歐洲藥典等各國藥典要求，提供需氧菌總數、霉菌和酵母總數及控制菌檢查的方法適用性（方法驗證）和測試服務。
無菌檢查法系用于檢查無菌的藥品、生物制品，科研，原料、輔料及其他品種是否無菌的方法。
CTI華測檢測根據各國藥典提供無菌檢查的方法適用性和測試服務。
生物負載是指科研、半成品、包裝上存活的微生物總數，生物負載用于評估滅菌前產品受微生物污染的程度。
CTI華測檢測可根據產品特性需求制定試驗方案，提供生物負載的方法適用性和檢測服務。
革蘭氏陰性菌死亡或自溶后會釋放出內毒素，作用于體溫調節中樞可引起人體發熱反應。細菌內毒素檢查法用于檢測樣品中是否含有該類型毒素。
CTI華測檢測提供內毒素凝膠法，動態濁度法，動態顯色法的方法驗證和檢測服務。
抑菌劑是指抑制微生物生長的物質，抑菌效力檢查用于測定無菌及非無菌制劑的抑菌能力，用于指導產品研發階段制劑中抑菌劑的種類和濃度的確定。
CTI華測檢測提供抑菌效力檢查中和劑驗證和檢測服務。
培養基是微生物試驗的基礎，直接影響微生物試驗結果，可通過培養基質控試驗評定培養基的質量是否滿足相關法規要求。
CTI華測檢測提供培養基pH值、適用性檢查，靈敏度檢查的測試服務。
無菌藥品包裝容器的密封完整性是藥品包裝系統重要質量屬性，對其質量的監控貫穿于藥品生產的全生命周期。
CTI華測檢測具有玻璃安瓿、玻璃輸液瓶、聚丙烯輸液瓶、非PVC軟袋、預灌封注射劑等多種剛性包材和柔性包材的研究經驗，提供微生物挑戰法測試服務，可針對不同的產品需求，設計完整的研究方案，完成研究試驗，以及對結果的關聯分析。
消毒劑是用于殺滅微生物的一種介質，用于潔凈區日常環境的清潔，是保障潔凈環境的重要手段。消毒劑驗證用于檢查消毒劑在載體表面上（如不銹鋼，彩鋼板，PVC等）殺滅微生物的能力，確認消毒劑的消毒有效性。
CTI華測檢測提供消毒劑定量殺滅實驗，載體表面的消毒效果驗證，消毒劑效期驗證的測試服務。可根據客戶需求定制消毒劑驗證方案。
對科研，半成品或者包裝上的微生物的評估包括兩個方面：活的微生物數量的評估和微生物表征的評估。微生物的表征對于發現產品的微生物群的變化是必要的，可能影響滅菌過程的建立。微生物的檢定包括菌落細胞形態，群體形態，生化性質和基因序列等方面。
CTI華測檢測提供微生物形態學，生化檢驗和DNA特征序列檢定等測試服務。
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