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行業(yè)產(chǎn)品

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潔凈間 環(huán)境監(jiān)測與檢測

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地北京市

聯(lián)系方式：孫麗查看聯(lián)系方式

更新時間：2022-09-29 10:10:49瀏覽次數(shù)：234次

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經(jīng)營模式：其他

商鋪產(chǎn)品：33條

所在地區(qū)：北京北京市

聯(lián)系人：孫麗 （銷售經(jīng)理）

產(chǎn)品簡介
測量范圍 0-1000 加工定制 是
外形尺寸 50mm    

隨著我國醫(yī)藥行業(yè)GMP 制度的逐步實施,空氣潔凈技術(shù)被廣泛地應(yīng)用于制藥企業(yè),醫(yī)院制劑室,手術(shù)室等醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng) 域.因此,普及潔凈度的知識,加強(qiáng)潔凈度的檢測工作,提高潔凈室維護(hù)管理的認(rèn)識,在當(dāng)前實際工作中就顯得尤為重要. 筆者結(jié)合在檢測工作中的心得,談?wù)動嘘P(guān)空氣潔凈度檢測問題的一些看法,從而希望能夠為相關(guān)人士以及有關(guān)同行提供借鑒 和參考的意義,如果有不足的地方,還請多多指正.

詳細(xì)介紹

以某10000級實驗室為例,基于AIRPAK軟件,模擬分析了其室內(nèi)污染物的位置以及散發(fā)強(qiáng)度的大小,并通過實際測試驗證其建立模型的準(zhǔn)確性;其結(jié)果表明,把本潔凈室的污染物集中在1.5×0.4×0.3m3的立方體內(nèi),控制其散發(fā)強(qiáng)度的方式是準(zhǔn)確可行的;模擬與測試的≥0.5μm粒子數(shù)的95%UCL的誤差為12%,說明此次模擬結(jié)果真實可信,且現(xiàn)場測試≥0.5μm的粒子數(shù)為51300,其遠(yuǎn)小于規(guī)范規(guī)定的警戒度280000,在以后的設(shè)計中可以進(jìn)一步降低潔凈室的換氣次數(shù),以達(dá)到節(jié)能的目的為了合理確定高大潔凈廠房的凈化換氣次數(shù),對某高大潔凈廠房的凈化換氣次數(shù)與潔凈度的關(guān)系進(jìn)行了實測研究.結(jié)果表明,高大潔凈廠房的凈化換氣次數(shù)與室內(nèi)空氣平均懸浮粒子濃度并不是單調(diào)變化的關(guān)系.當(dāng)凈化換氣次數(shù)小于9h-1時,凈化換氣次數(shù)對室內(nèi)空氣懸浮粒子濃度的影響較大;當(dāng)凈化換氣次數(shù)在9~15h-1的范圍內(nèi)時,對室內(nèi)空氣懸浮粒子濃度的影響很小.動態(tài)工況的懸浮粒子濃度通常為空態(tài)工況懸浮粒子濃度的3倍.對于8級潔凈度全室凈化的高大潔凈測試廠房,凈化換氣次數(shù)可以減小到8h-1.《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001中指出"空氣過濾器的處理風(fēng)量應(yīng)小于或等于額定風(fēng)量.設(shè)置在同一潔凈區(qū)內(nèi)的高效(亞高效,超高效)空氣過濾器的阻力,效率宜接近".并同時指出"潔凈室的送風(fēng)量,應(yīng)取下列三項中的值:1.1為保證空氣潔凈度等級的送風(fēng)量.1.2根據(jù)熱,濕負(fù)荷計算確定的送風(fēng)量.1.3向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量."由此可見,在空調(diào)系統(tǒng)中過濾器的選擇和送風(fēng)量(換氣次數(shù))的計算具有重要意義.在實際的設(shè)計過程中,過濾器的選擇一般都要考慮到過濾器的投資和使用壽命的問題

關(guān)鍵詞：空氣過濾器

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