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近紅外二區活體成像系統

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產品簡介

近紅外二區活體成像系統

詳細介紹

產品簡介:

近紅外二區小動物活體成像系統是新一代的具有900~1700 nm熒光波長探測范圍的活體成像儀器,其克服了傳統熒光成像難以在深層組織成像的問題,具有更深的穿透深度、更少的背景散射和生物組織自發光干擾、更高的信噪比,能夠獲得更高分辨率的圖片。

 

同時其也具有,成本低等優點,廣泛應用于分析化學、化學生物學和生物醫學領域,是基礎生物研究,藥物研發和臨床應用中有效的實時成像手段之一。適用于小動物研究領域。

  

此外還有高分辨近紅外二區活體顯微鏡可實現對樣品的高分辨顯微熒光成像。從細胞尺度的分子機理研究,到活體尺度的多器官協同作用進行深入的研究,為科學家提供一整套的跨尺度光學成像方案。恒光的光路系統具備升級3D(NIR-II光譜 ,共聚焦)的潛在優勢。

適用于小動物的細小組織與細胞層面研究。

 


產品原理:

相對于傳統的可見光(400~750 nm)和近紅外一區(NIR I,750~900 nm)熒光成像技術,近紅外二區(NIR II,1000~1700 nm)的發射波長更長,可顯著降低生物組織內光子的散射,增強生物組織的光吸收,具有穿透深度大,空間分辨率高,速度快等優勢,被譽為下一代熒光成像技術。


 穿透深度高于 15mm

 空間分辨率優于4um

 熒光壽命分辨率優于10us

 高速采集速度高于1000fps


 

產品特點:

近紅外二區成像NIR-Ilin-vivo lmaging

 

 

近紅外I區與II區小鼠顱內血管成像對比

 

全光譜成像 Full Spectrum

全光譜(可見光-近紅外一區/二區)活體熒光成像系統,具備雙光路設計,可實現高靈敏度生物發光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)成像。


 

全視野 Cross-Scale

的全視野成像能力,滿足了從微觀到宏觀成像視野的需求(1.5-250 mm),極大豐富了用戶的使用場景:腫瘤微環境、腦部精細成像、斑馬魚、眼部血管、神經成像、小鼠大鼠整體成像,到兔、犬、猴大動物的局部成像等均可輕松實現。


         


高靈敏度

成像系統的核心相機均采用了業界的Teledyne Princeton Instruments的NIRvana系列,具有高靈敏度,低噪聲,高速成像等優勢,其量子效率與噪聲抑制技術為高品質成像提供保證。


 

 

可拓展X-ray / CT 模塊

市場上可嵌入小動物熒光成像系統的桌面式 X-ray激發/CT成像模塊,系統頂部配置一塊鉛玻璃,在隔離射線輻射的情況下,讓350-1700 nm的 光透射出射線腔,實現X-ray激發的熒光成像,CT-熒光三維共定位等。

 

 

熒光壽命與高精度激光器

系統采用了高精度控制的電子門控激光器(下降沿優于900ns),方便用戶在熒光強度成像與熒光壽命成像之間快速切換,而無需繁瑣的硬件系統(如斬波器等),且熒光壽命精度可達15μs。



 

活體多模態成像設計

采用模塊化的結構設計,可進行后期功能擴展,整合近紅外一區熒光成像,超聲,光聲,CT斷層掃描,熒光壽命,PET-C,MRI等系統,實現多模態成像解決方案。其遮光外殼、上下機體可分離組合,帶來更加自由的實驗平臺。


 

 

近紅外二區熒光探針

與眾多科研院所合作,為用戶提供豐富的熒光探針選擇方案:小分子,量子點,AIE,稀土納米探針等;可滿足腫瘤靶向,血管造影,淋巴標記,細胞體內追蹤,藥物篩選,體內分布等眾多應用。同時團隊具有豐富的生物學實驗設計與數據分析經驗,可為用戶提供生物成像的培訓及N3服務。


 

 

應用領域

NIR-II區熒光成像拓寬了熒光成像的應用范圍,包括:腫瘤研究、血管成像、藥物開發、靶向治療、手術導航、腸道菌群成像、淋巴成像、腦科學、藥理研究、藥效評價及大分子藥物藥代動力學研究等眾多領域。


 


部分文獻:

[1]Ji A, Lou H, Qu C, et al. Acceptor engineering for NIR-II dyes with high photochemical and biomedical performance[J]. nature communications, 2022, 13(1): 3815.
[2] Dong S, Feng S, Chen Y, et al. Nerve suture combined with ADSCs injection under real-time and dynamic NIR-II fluorescence imaging in peripheral nerve regeneration in vivo[J]. Frontiers in Chemistry, 2021, 9: 676928.
[3] Feng S, Chen M, Chen Y, et al. Seeking and identifying time window of antibiotic treatment under in vivo guidance of PbS QDs clustered microspheres based NIR-II fluorescence imaging[J]. Chemical Engineering Journal, 2023, 451: 138584.
[4] Zhang X, Ji A, Wang Z, et al. Azide-dye unexpected bone targeting for near-infrared window ii osteoporosis imaging[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(15): 11543-11553.

[5] Yang S, Zhang J, Zhang Z, et al. More Is Better: Acceptor Engineering for Constructing NIR-II AIEgens to Boost Multimodal Phototheranostics[J]. 2022.
[6] Qiu Q, Chang T, Wu Y, et al. Liver injury long-term monitoring and fluorescent image-guided tumor surgery using self-assembly amphiphilic donor-acceptor NIR-II dyes[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2022, 212: 114371.
[7] Yang R, Bao G, Li H, et al. Lead/cadmium-free near-infrared multifunctional nanoplatform for deep-tissue bimodal imaging and drug delivery[J]. Materials Today Advances, 2022, 16: 100306.
[8] Pan Y, He Y, Zhao X, et al. Engineered Red Blood Cell Membrane‐Coating Salidroside/Indocyanine Green Nanovesicles for High‐Efficiency Hypoxic Targeting Phototherapy of Triple‐Negative Breast Cancer[J]. Advanced Healthcare Materials, 2022, 11(17): 2200962.
[9] Chen M, Shu G, Lv X, et al. HIF-2α-targeted interventional chemoembolization multifunctional microspheres for effective elimination of hepatocellular carcinoma[J]. Biomaterials, 2022, 284: 121512.




    

    

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