步入式恒溫恒濕試驗箱

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產品型號EWH8000LB

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廠商性質其他

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更新時間：2024-04-28 10:27:45瀏覽次數：102次

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產品簡介

EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：步入式恒溫恒濕試驗箱產品用途：高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產品包括、、科研民用電子及其它科研電氣設備的外部環境要求可靠性試驗，測試變化環境條件下符合GB/T14710-2009的相關要求的環境試驗

詳細介紹

EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：

步入式恒溫恒濕試驗箱產品用途：

高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產品包括、、科研民用電子及其它科研電氣設備的外部環境要求可靠性試驗，測試變化環境條件下符合GB/T 14710-2009的相關要求的環境試驗。

步入式恒溫恒濕試驗箱產品規格：

型號	EWH8000LB
工作室容積	W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依據客戶要求定制)
外形尺寸	W3500×D2250×H2350mm
溫度范圍	-20℃～+95℃
濕度范圍	20～98%RH
濕度偏差	±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH)
溫度均勻度	≤2℃
溫度偏差	±2℃
溫度波動度	≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示
升降溫時間	升溫3℃/min，降溫 1℃/min
試驗室門	（單門）W800×H1800mm/（雙門）W1900×H1900mm
溫度控制器	雙通道溫濕度控制器（控制軟件自行開發）
運行方式	定值運行、程序運行
制冷壓縮機	進口全封閉壓縮機
加濕用水	蒸餾水或去離子水
安全保護措施	漏電、短路、超溫、缺水、電機過熱、壓縮機超壓、過載、過流
電源	AC380V 50Hz三相四線+接地線
外殼材料	聚氨酯泡沫塑料復合拼裝板（外壁為噴塑鍍鋅鋼板）
內壁材料	SUS304不銹鋼板
保溫材料	硬質聚氨脂泡沫

體溫檢測工具分接觸式和非接觸式兩類：

接觸式：

（1）玻璃（水銀）：是常見的，它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置，便于使用者隨時觀測；

（2）電子：利用某些物質的物理參數（如電阻、電壓、電流等）與環境溫度之間存在的確定關系，將體溫以數字的形式顯示出來。

非接觸式：

紅外線（、等）：通過測量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度，非接觸性地實現對人體溫度的測量。

傳統的接觸式，其測試時間過長、設備需與患者接觸，大范圍適用時存在交叉感染的風險，不適用于公共場合的快速篩查。

這一非接觸式測溫儀器，成為疫情防控的重點物資。和家里日常用的水銀、電子不同，“”根據人體發射的紅外線輻射能來測定體溫，所以也被稱作手持紅外。

的檢測標準

中國

GB/T 21417.1-2008（科研第1部分：耳腔式）；

GB 9706.1-2007（科研電氣設備第1部分- 安全通用要求）；

YY 0505-2012（科研電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；

GB/T 14710-2009（科研電器環境要求及試驗方法）。

歐盟CE認證

IEC60601-1:2005+A1:2012（科研電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（科研電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO80601-2-56:2017（科研電氣設備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

美國FDA 510(k)認證

IEC60601-1:2005+A1：2012（科研電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（科研電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO80601-2-56:2017（科研電氣設備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

韓國KFDA或CB轉證

ISO80601-2-56:2017（科研電氣設備第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）；

IEC60601-1:2005+A1:2012（科研電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

IEC60601-1-2:2014（科研電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗）；

IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

ISO10993-5:2009（科研生物學評價第5 部分：體外細胞毒性試驗）；

ISO10993-10:2010（科研生物學評價第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗）。