ZQP-86振動切片機（新鮮組織切片專用）

產品概述

  振動切片機，功能和效果好，性價比高，它廣泛地應用于科研、教學、化工、醫療衛生等單位將近30年。振動切片機1988年亮相于中國解剖學會神經解剖學和組織學胚胎學兩個學術年會。據不*統計，截止2019年國產振動切片機目前客戶主要集中在國內各大科研院校，同時也已發展到全球各大研究院校，Indiana University,USA；Murdoch University，Australia；University of Toronto, Canada（切片厚度 80um）；Universidad de Granada,Spain；University of Brasilla，Federal University of Santa Maria, Brazil（2017-2019年文獻 切片厚度30-50um）；Universidad Peruana Cayetano Heredia，Peru(切片厚度 50um）；Centre of Biotechnology of Borj Cedria,Tunisia（切片厚度 15um）等，發表幾百篇中英文期刊和論文，其中外文70余篇，文獻涉及研究領域包含：生理學、神經科學/神經化學、藥理學、毒理學、藥代動力學、組織化學/ 細胞化學，電鏡級的酶化學、組織病理學的組織切片、植物學（園藝科學、繁殖、研究、植物病理）、再生醫學/組織工程學、組織培養、以及其它需要活體組織切片來做研究的領域。振動切片機特別適用于切新鮮的或經過瓊脂固定的動、植物標本，切片時組織標本不需冰凍或包埋。

產品參數

    1.切片機速度：0-1.3mm/s(無級調速)
     2.振動幅度：0-1mm(可調)
     3.標本臺升降范圍：20mm
     4.切片厚度微調(小)：1μm
     5.切片刀角度15度（標配國產刀片 可選配進口刀片)
     6.電源(交流)：220V±10%
     7.工作電源(直流)：24V
     8.功率：20W
     9.外形尺寸(mm):360×220×220

技術特點：

ZQP-86型振動切片機，它廣泛地應用于科研、教學、化工、醫療衛生等單位。振動切片機專切新鮮的或經過固定的動、植物標本，切片時組織標本不需冰凍或包埋。為此，樣品片避免了冰晶破壞，還能保持樣品活性和細胞良好形態。給“免疫細胞化學研究"以及“脊髓和腦薄片的神經生物學研究"提供了良好條件，是當代電鏡、解剖、組胚、生理、、化工等實驗系統理想的快速制樣理想切片儀器。該切片機經過中國科學院上海生理研究所、復旦大學、第二軍醫大學等單位使用證明，該機切固定的腦和脊髓等組織，薄可切到10微米，新鮮的腦、心、腎等組織薄可切到30微米，且切片完整，片面光滑，染色均勻，該機切下的腦薄片,在人工腦脊液中其自發放電可維持12h以上，其主要技術指標達到同外同類產品水平。

     用振動切片機(vibratome)將新鮮組織(不固定、不冷凍)切片，以漂浮法在反應板內進行組織化學或免疫組織化學染色。因組織不冷凍，無冰晶形成也無組織抗原破壞，染色前又避免了組織脫水、透明、包埋等步驟對抗原的損害，故能較好地保留組織內脂溶性物質和細胞膜抗原。振動切片主要用于顯示神經系統抗原分布的研究。對于柔軟的胚胎腦組織，可用低熔點(45—55℃)10％瓊脂糖包埋，振動切片機切成厚片(100—400μm)，采用漂浮法在反應板內進行免疫熒光組織化學染色，激光掃描共聚焦顯微鏡觀察。

      振動切片法與冰凍切片法制作的腦組織切片的質量及其激光共聚焦 顯微鏡成像的效果。振動切片法通過灌流固定、取小鼠腦、瓊脂糖包埋后利用振動切片機連續冠狀切片。冰凍切片法通過蔗糖脫水、OCT包埋液氮驟冷后利用冰凍切片機連續冠狀切片。制備的腦組織切片進行免疫熒光染色, 激光共聚焦顯微鏡觀察成像效果結果表明, 與冰凍切片相比, 振動切片法簡單快速, 且制片質量較高, 腦組織切片無冰晶形成, 抗原免遭破壞, 組織結構較完整, 更適用于腦組織樣品的激光共聚焦顯微鏡的成像觀察。

ZQP-86振動切片機（新鮮組織切片專用）

儀器的保養

振動切片機的日常保養包括除菌、清潔、更換刀片、定期校準等工作。

儀器的除菌主要是刀片、樣品頭、刀架以及控制面板的除菌，刀片、樣品頭和刀架在使用完畢后先用清水沖洗干凈，擦拭乙醇進行消毒，控制面板在乙醇擦拭后再用干凈抹布進行清潔。清潔工作主要是針對刀架、樣品托以及冰浴槽。刀架的清潔尤為重要，由于刀片的安裝、固定、調節都通過刀頭上的螺栓調節，而在蔗糖溶液較多時如不及時清潔，下次使用時可能會出現螺絲被黏住的現象。冰浴槽若不及時清理，長時間使用會對槽底金屬形成腐蝕。樣品托每次用完后要及時剔除粘合劑及樣本殘漬以保證下次樣品的水平安放。

3 常見問題、原因及解決方法：

制作高質量的組織切片，需要在長期的練習、實踐中摸索經驗，本文總結了在使用過程中出現的常見問題、產生原因及解決方法：

3.1 問題：切片有劃痕；可能原因：刀片有缺口或刀片表面不清潔；解決方法：更換刀片或使用完好的刀片區域；

3.2 問題：切片厚度不均：可能原因：刀片角度不合適，刀片未*固定或者組織與樣品盤未*粘結；解決方法：調整刀片角度或切片速度，檢查刀片螺栓，重新粘結組織與樣品盤；

3.3 問題：切片無法粘在載玻片上，可能原因：載玻片事先未進行過明膠化處理；解決方法：使用已經明膠化處理過的載玻片；

3.4 問題：組織切片形態被破壞；可能原因：組織過于柔軟未*固定，或切片速度低，振幅偏小；解決方法：對于需固定的組織，需要增加固定時間，而對于新鮮軟組織則需要適當的調整切片的速度和振幅；

3.5 問題：切片振顫或有雜音；可能原因：組織未能與樣品盤*粘結，刀片未*固定，組織過硬且不均一；解決方法：重新粘結組織與樣品盤，檢查刀片螺栓，增加切片厚度；

3.6 問題：切片開裂或發生卷曲；可能原因：組織表面過大，刀片損壞或表面過臟；解決方法：修整組織表面，增加切片厚度，更換刀片或刀片位置，用干凈的刷子清潔刀片；

4 注意事項：

4.1 切片速度及振幅的選擇：

根據切片的原則，對于越軟的組織，就需要越慢的切片速度，越高的振幅和頻率，以及越鋒利的刀片和冷的組織緩沖液。

4.1.1 對于未經過固定的新鮮軟組織，切片速度通常不超過0.1m m/s，振幅通常控制在1.0m m/s以上；

4.1.2 對于經過固定的組織， 切片速度可提高, 振幅通常控制1.0mm/s以內；

4.2 切片前，應首先將組織樣品固定在樣品盤上，待固定好冰槽后再安裝刀片，以免操作過程中被刀片劃傷； 切片結束后，則應首先卸下刀片，再處理樣品盤上的殘留組織塊，清洗樣品盤和冰槽；

4.3 對于新鮮的軟組織，可以用低熔點(45—55℃)10％瓊脂糖包埋，以利于切片展開