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骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體,Anti-gremlin

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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數:227次

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骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體,Anti-gremlin1965Go等從結腸癌分離出一種腫瘤的相關抗原后,經過進一步的研究后發現,它存在于胎兒的腸里,由于人們將其稱為癌胚抗原。在實際應用中,CEA是一種廣譜的標記物。經實驗證明,它對胃癌,腸癌,肺癌,乳腺癌,胰腺癌,子宮頸癌,子宮體腺癌,卵巢癌,皮膚鱗狀細胞癌,膀胱移行上皮癌,食道癌等,抗原表達陽性,在上述的同類組織及癌旁類性組織,也可見到陽性物,有文獻報導,用CEA標記滑膜內瘤,間皮瘤,上皮樣內瘤和腦膜瘤,也可表達陽性。目前,CEA有兩種產品,一是單克隆抗體,另一是多克隆抗體。單克隆小鼠抗 CEA,克隆為A5B7。該抗體的特點,純度高,雜質含量少,很少引起非特異性染色,同時,也不與含糖蛋白的物質起反應,因此,背景清晰干凈。該抗體可檢測上述的病種及其來源的組織,適用于各種切片的染色。稀釋度為1100。兔抗人CEA。該抗體為多克隆抗體,純度不如號抗體,檢測及適應與號抗體相同,但效果不如號抗體,且較容易產生背景。稀釋度在1300。山羊抗人甲胎蛋白(Goat anti human alphafeloprotein,AFP)AFP主要由胎兒肝細胞和卵黃細胞產生的一種酸性糖蛋白少量由胎兒的胸腺、肺、胃、腸道的細胞產生。AFP也不是一種肝癌*的標記物。初用時把AFP作為原發性肝癌的一項特異性診斷指標。隨著免疫組化的深入開展和研究的深入進行,實驗結果證明:AFP的升高不僅在原發性肝細胞癌的病例,在生殖細胞腫瘤卵黃瘤和睪丸胚胎癌的病例也可大量見到。用AFP檢測后顯示陽性的病例有:原發性肝細胞癌,胃癌,卵黃 瘤和睪丸胚胎癌等。其陽性 表達部位主要在細胞漿,也有少量在細胞膜和細胞核上。該抗體適合于各種切片的標記,可用任何一種 免疫 方法來進行染色,稀釋度為1100-1300。上述四種類型的抗體可作為來源于上皮的腫瘤及其它來源的腫瘤的區別。只要損傷正確,抗體的質量沒問題,就可獲得滿意的結果。使用時應根據不同的組織,不同的形態結構,來選擇合適的抗體。當然有的腫瘤決不是用一兩種抗體就能夠把它們給予區分開來。因此,要根據不同的情況合理使用抗體,以便作出正確的診斷。

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間葉源性組織范圍廣,內容多,它包括肌肉,纖維結締組織,脂肪,血管,周圍神經,骨,軟骨,淋巴等組織。由于這方面涉及的東西較多且較復雜,因而在上述方面所發生的腫瘤,是腫瘤病理學中zui棘手和zui疑難的問題之一。隨著免疫組化技術在腫瘤鑒別診斷中的應用,已經克服了許多以往無法克服或者難以克服的問題。當前,應用于這方面檢測的抗體越來越

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應用Vim檢測腫瘤陽性的有:HDR-S細胞,B免疫母細胞形淋巴瘤,漿細胞瘤,T 免疫母細胞及多形性T 淋巴瘤,平滑肌瘤和肉瘤,纖維瘤和肉瘤,脂肪瘤和肉瘤,橫紋肌肉瘤,血管瘤,粘液瘤,神經纖維瘤,鞘瘤,惡性神經鞘瘤,惡性纖維組織細胞瘤,纖維組織細胞瘤,惡性巨細胞瘤,間葉肉瘤,骨瘤和骨肉瘤,骨巨細胞瘤,軟骨細胞瘤,骨軟骨瘤,軟骨母細胞瘤,軟骨肉瘤,滑膜肉瘤,精原細胞瘤,黑色素瘤和惡性黑色素瘤,脊索瘤癌肉瘤,尤文 氏瘤,腦膜瘤,卵泡膜細胞瘤,顆顆細胞瘤,間皮瘤,等等。

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對于某些與脂質結合的蛋白質和酶,也有采用表面活性劑如膽酸鹽及十二烷基硫酸鈉等處理。表面活性劑有陰離子型(如脂肪酸鹽、烷基苯磺酸鹽及膽酸鹽等),陽離子型(如氧化芐烷基二甲基銨等)及非離子型(Triton X-100 TirtonX-114、吐溫60 及吐溫80)等。非離子型表面活性劑比離子型溫和,不易引起酶失活,使用較多。對于膜結構上的脂蛋白和結構,己廣泛采用膽酸鹽處理,兩者形成復合物,并帶上凈電荷,由于電荷再排斥作用使膜破裂。近年來研究膜蛋白使用表面活性劑的稀溶液提取時,較喜歡用非離子型表面活性劑。

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制備某一種生物大分子需要采用細胞中某一部分的材料,或者為了純化某一特定細胞器上的生物大分子,防止其他細胞組分的干擾,細胞破碎后常將細胞內各組分先行分離,對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學、分子遺傳學、遺傳工程等學科和技術的發展,對分布在各種細胞器上的核酸和蛋白質的研究工作日益增多,分離各種細胞器上的各類核酸和特異性蛋白質已成為生物大分子制備工作重要內容之一。各類生物大分子在細胞內的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細胞核內。RNA 則大部分分布于細胞質。各種酶在細胞內分布也有一定位置。因此制備細胞器上的生物大分子時,預先須對整個細胞結構和各類生物大分子在細胞內分布匹有所了解。

單克隆小鼠抗人上皮細胞膜抗原 (Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA)上皮細胞膜抗原是上皮細胞表面大分子糖蛋白物質,它不僅存在于各種上皮,以及各種上皮來源的腫瘤,也可存在于部分非上皮及其來源的腫瘤,如漿細胞,組織細胞等。應用EMA來檢測正常的組織時,其陽性表達主要在細胞膜上,但在檢測腫瘤時,這種陽性物不僅在細胞膜上出現,也可在細胞漿中見到。實驗中發現,腫瘤細胞在分化增生時,陽性物表達強陽性。當腫瘤細胞趨于成熟或已成熟時,陽性物表達較弱,腫瘤細胞未分化時,抗原表達呈陰性。EMA在檢測上皮組織及其來源的腫瘤組織時,抗原表達陽性,在檢測非上皮來源的腫瘤如漿細胞瘤,滑膜內瘤,上皮樣內瘤,平滑肌內瘤,神經鞘瘤,及來惡性神經鞘瘤時,抗原也可表達為部分陽性。因此認為:EMA不是上皮性來源腫瘤所*的標記物,它的特異性不高。該 抗體適用范圍廣,適合于各種類型的切片,應用真空負壓LSAB法檢測時,稀釋度在1100

白介素9抗體,Anti-IL-9

上海安研*供應白介素9抗體,Anti-IL-9,免疫組化抗體、WB抗體

端粒酶抗體,Anti-TRT

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*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Omi

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