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抗組蛋白H1抗體,Anti-Histone H1

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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數:544次

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上海安研*供應抗組蛋白H1抗體,Anti-Histone H1,免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體,咨詢 :,

抗組蛋白H1抗體,Anti-Histone H1上海安研現貨直銷,免費快遞送貨上門。規格:0.1ml0.2ml;濃度:1mg/ml;類型:一抗;產品價格:電詢;用途:僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。貨期:現貨;保存:Store at -20 °( Not yet tested in other applications.Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user)點擊查看更多產品信息

抗組蛋白H1抗體,Anti-Histone H1小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA試劑盒 Mouse angiotension ,ANG- ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒 Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒 Mouse Activin A,ACV-A ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒 Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA試劑盒 96T/48T

小鼠抗紅細胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 Mouse anti-red cell antibody ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 Mouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 3,AFP-L3 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 2,AFP-L2 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠小扁豆素結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)ELISA試劑盒 Mouse alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA試劑盒 96T/48T
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒 Mouse single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA試劑盒 96T/48T
貼壁細胞:對于貼壁細胞應先吸盡培養基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.50ml培養瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據配制強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml*培養基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養瓶內,加入*培養基后繼續培養或實驗.

懸浮細胞:一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度可先離心500rpm,5min后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養.

葡萄糖脫氫酶/Glucose Dehydrogenase

生物技術級,200u/mg

10毫克

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶/PEPC

BR5u/mg

100U

 

 

1KU

血管緊張素轉換酶/血管緊張素轉化酶/ACE/ACE

BR2-6u/mg

0.1UN

 

 

0.25UN

 

 

1UN

4-(2-氨乙基苯磺酰氟鹽酸鹽/AEBSF hydrochloride

BR97%

25毫克

 

 

100毫克

 

 

500毫克

 

 

1

氨肽酶抑制劑鹽酸鹽/Amastatin hydrochloride hydrate

超純,98%

1毫克

*酶/門冬酰氨酶/L-天冬酰胺酶/天冬酰胺酶/L-*酶/L-天*酶/Asparaginase from Escherichia coli

USP級,96%225IU/mg

100U

5--3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷/Bluo-Gal

高純,98%

100毫克

 

 

250毫克

梭菌蛋白酶/Clostripain from Clostridium histolyticum

BR50u/mg

1毫克

 

5毫克

N-(反式-環氧丁二酰基)-L-*-4-胍基丁基酰胺/E-64蛋白酶抑制劑/-環氧丁二酰基-L-亮氨酰胺基(4-胍基丁烷/E-64

超純,98%

5毫克

*/*/*/*/*豬胰)/激肽原酶/*/Kallikrein from porcine pancreas

高純,50u/mg

250毫克

 

1

Assemble gel in gel rig. 
Prepare protein samples (10 µg will suffice). 
Use 5 µl of Kaleidoscope standard. 
Run at 200 V (constant voltage) for 30 min. 
Cut a piece of PVDF membrane (Millipore Immobion-P #*H 000 10). 
Wet for about 30 min in methanol on a rocker at room temp. 
Remove methanol and add 1x Blotting buffer until ready to use. 

Assemble "sandwich" for Bio-Rad's Transblot. 
Prewet the sponges, filter papers (slightly bigger than gel) in 1x Blotting buffer.
Sponge - filter paper - gel - membrane - filter paper - sponge 
Transfer for 1 hr at 1 amp at 4°C on a stir plate. 
Bigger proteins might take longer to transfer. 
For the Mini-Transblot, it's 100 V for 1 hr with the cold pack and prechilled buffer. 


上海安研商貿有限公司,是專業經營生物試劑,抗體,細胞,標準品,對照品的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經過不懈的努力,已成為國內生命科學領域產品的主要供應商之一,代理許多*水平的高科技產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多研究及應用領域。公司的服務和業務網絡遍及全國,在同行獲得*好評。* 供含量測定 20mg 常溫,避光 111897-201001 D-半乳糖醛酸 供含量測定 20mg 常溫,避光 111899-201001  千金藤素 供含量測定用 20mg 常溫,避光 111900-201001  異* 供鑒別用 20mg 常溫,避光 111907-201001  苯甲醛 供鑒別用 20mg 常溫,避光 111908-201001  卡維丁 常溫,避光 111909-201001  氧化槐果堿 含量測定 20mg -20℃,避光 111910-201001  白鮮堿 供含量 10mg 常溫,避光 111913-201001  亞氫鈉*內酯 供含量測定 20mg 常溫,避光 111916-201001  5-羥色胺鹽酸鹽 供含量測定 10mg 常溫,避光 111918-201001  烈香杜鵑油 供含量測定 20mg 常溫,避光 111921-201001  * 供含量測定 20mg 常溫,避光 111925-201001  * TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光 120901-200504  龍血素 A TLC法鑒別 0.6g 常溫,避光 120902-200609  木栓酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120903-200608  表木栓醇 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光 120904-200914  牻牛兒酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120905-200508  二氫辣椒素 TLC法鑒別 0.1g 常溫,避光 120906-200609  脫水卡維丁 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120907-200609  牡荊素鼠李糖苷 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光 120908-200914  老龍皮酸網脊衣酸) TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120909-200508  松果菊苷 TLC法鑒別 0.8g 常溫,避光 120911-200709  醋酸辛酯 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光 120912-200507  焦性沒食子酸 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120913-201008  TLC法鑒別 1.5g 常溫,避光 120915-200810  環己酮 TLC法鑒別 0.5g 常溫,避光 120916-200508  正十九烷 TLC法鑒別 1.0g 常溫,避光 120917-200609

絕大多數培養基是建立在*(BSS)基礎上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。zui廣泛應用的培養基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸,維生素的范圍亦很廣,另外常規含有無機鹽和代謝添加劑(例如核苷酸)。MEM/F12 這兩種培養基各取1/2,形成神經生物學zui通用的培養基。Dulbecco`s改良培養基——DMEM,現應用于快速生長的細胞,同MEM含有相同的營養成分,但濃度高出2~4倍。選擇某種培養基,應仔細了解成分表,應知道大多數情形下培養基都有不足。例如,有些培養基在氨基酸中包括有*,而這種培養基雖廣泛用于神經生物學領域,但它對某些對*敏感的可能有細胞外毒性損傷的神經元而言,則并非*選擇,特別是如果神經元生長在缺乏膠質的環境中時。F12中含有*,據報道也有神經毒效應。 
在所有這些培養基中,*比其他氨基酸有更高的濃度,這是因為它具有不穩定性以及在許多細胞培養中它常用作碳源。對于神經元的培養常常在基礎培養基中增加葡萄糖的含量到0.6%或者加入丙酮酸(若培養基中這兩種物質缺乏時)。MEMF12均要用5%CO2來平衡,DMEM含更高濃度的NaCO3,要用10%CO2來平衡,當然也可以在較低CO2濃度下使用。這些基礎培養基的組成成分是建立在對不同細胞系生長的研究之上的,但通常在原代培養中使用也能有比較令人滿意的結果。 

腸道致病性大腸艾希氏菌診斷血清15

1ml×18

侵襲性大腸艾希氏菌診斷血清11

1ml×11

產毒性大腸艾希氏菌診斷血清10

1ml×10

出血性大腸艾希氏菌O157診斷血清

1ml/

大腸艾希氏菌H7診斷血清

1ml/

原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽,以解除需要高濃度CO2培養環境的限制。實際操作中并非如此簡單。顯然,溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細胞生長是重要的。Leiboviz`s L15培養基可用來在大氣環境中令神經細胞生長,該培養基采用了與眾不同的BSS作基礎,它含有高濃度的氨基酸來提高緩沖能力,培養基中使用半乳糖作碳源,以阻止培養基中乳酸形成,少量溶解的CO2由丙酮酸代謝產生。這一培養基的優點是明顯的,特別是在保持較高CO2有困難時,例如在長時間的顯微操作及生理學研究中。L15培養基已用來成功的培養了外周神經元,但尚未在CNS神經元的發育研究中全面檢測過。 

傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液

10ml×5

傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液

10ml×3

傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液

10ml×8

傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液質控

10ml×5

傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液質控

10ml×3

人狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

人狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

動物狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

破傷風IgG抗體測定試劑盒

48T

出血熱IgG抗體測定試劑盒

48T

風疹病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

麻疹病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

脊髓灰質炎病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

腮腺炎病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

乙型腦炎病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

甲型肝炎病毒IgG抗體測定試劑盒

48T

Incubate with primary antibody diluted in Blocking buffer for 60 min at room temp. 
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS. 
Incubate with secondary antibody diluted in Blocking buffer for 45 min at room temp. 
Wash 3 x 10 min with 0.05% Tween 20 in PBS. 
Detect with Amersham ECL kit (RPN 2106). 

制備某一種生物大分子需要采用細胞中某一部分的材料,或者為了純化某一特定細胞器上的生物大分子,防止其他細胞組分的干擾,細胞破碎后常將細胞內各組分先行分離,對于制備一些難度較大需求純度較高的生物大分子是有利的。尤其近年來分子生物學、分子遺傳學、遺傳工程等學科和技術的發展,對分布在各種細胞器上的核酸和蛋白質的研究工作日益增多,分離各種細胞器上的各類核酸和特異性蛋白質已成為生物大分子制備工作重要內容之一。各類生物大分子在細胞內的分布是不同的。DNA 幾乎全部集中在細胞核內。RNA 則大部分分布于細胞質。各種酶在細胞內分布也有一定位置。因此制備細胞器上的生物大分子時,預先須對整個細胞結構和各類生物大分子在細胞內分布匹有所了解。

白介素9抗體,Anti-IL-9

上海安研*供應白介素9抗體,Anti-IL-9,免疫組化抗體、WB抗體

端粒酶抗體,Anti-TRT

上海安研*供應端粒酶抗體,Anti-TRT,免疫組化抗體、WB抗體、免

*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Omi

上海安研*供應*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體,Anti-HtrA2/Om

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