NHS活化瓊脂糖凝膠4FF上海安研現貨直銷，免費快遞送貨上門。上海安研生物試劑主要有：植物激素及核酸類、分離材料及耗材、表面活性劑類、碳水化合物類、酶及輔酶類、氨基酸類、蛋白質類、抗生素類、維生素類、緩沖劑類、色素類、測試盒類、其他生化試劑等。種類齊全，現貨，質量保證，歡迎選購。規格：毫克級，克級；類型：生物試劑分離材料類；產品價格：電詢；用途：僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。貨期：現貨；保存：常溫。      點擊查看更多產品信息

NHS活化瓊脂糖凝膠4FF柴胡皂苷B2 Saikosaponin B2 ≥92%
柴胡皂苷C Saikosaponin C ≥96%
柴胡皂苷D Saikosaponin D ≥97%
蟾毒靈 Bufalin 97%

巴卡亭 III Baccatin III ≥98%
巴西蘇木素 Brazilin ≥98%
菝葜皂苷元/知母皂苷元 Sarsasapogenin ≥98%
白當歸素 Byakangelicin ≥98%
白果內酯 Bilobalide ≥99%角蛋白分為表皮角蛋白和細胞角蛋白兩種，這是根據其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮膚表皮，消化道粘膜上皮、腺上皮甲狀腺濾泡上皮、氣管、支氣管上皮、肺泡上皮，角膜上皮、前列腺上皮等。細胞角蛋白包括頜下腺，胰腺，胸腺，細胞，肝細胞，腎小管細胞等。目前，應用上述細胞中間絲角蛋白作為抗原所制備的抗體有單克隆抗體和多克隆抗體。角蛋白可有19個亞型 ，分為堿性和酸性，從1-8為堿性，9-19為酸性，分子量40-68不等，復層鱗上皮多為高分子量，單層上皮則多為低分子量，了解這些在臨床的鑒別診斷及抗體的應用中都 有*的幫助。目前，檢測這類特質的抗體很多，根據不同的克隆生產出不周類型的抗體。

白花丹醌（白花丹素） plumbapin 95%  白花前胡丙素 praeruptorin C ≥97%  白花前胡丁素 Praeruptorin D ≥95%  白花前胡甲素 Praeruptorin A ≥98%  白花前胡素E Praeruptorin E ≥98%  白樺酯酸/樺木酸 Betulinic acid ≥98%  白蠟樹精 fraxinol ≥97%  白藜蘆醇 Resveratrol ≥98%  白屈菜紅堿 Chelerythrine　　　 ≥97%  白屈菜堿 Chelidonine 95%  白術內酯Ⅰ Atractylenolide I ≥98%  白術內酯Ⅲ Atractylenolide III ≥98%  白頭翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 95%  白頭翁皂苷B4 Anemoside B4 Pulchinenoside B4 97%  白鮮堿 Dictamnine ≥98.0%  白楊素 Chrysin ≥98%  斑蝥素 Cantharidin ≥98%

蛋白質的制備是一項十分細致的工作。涉及物理學、化學和生物學的知識很廣。近年來雖有了不少改進，但其主要原理仍不外乎兩個方面：一是利用混合物中幾個組分分配率的差別，把它們分配于可用機械方法分離的兩個或幾個物相中，如鹽析、有機溶劑提取、層析和結晶等；二是將混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同區域而達到分離的目的，如電泳、超離心、超濾等。由于蛋白質不能溶化，也不能蒸發，所能分配的物相只限于固相和液相，并在這兩相間互相交替進行分離純化。制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質及溶解度等主要因素進行分類。按分子大小和形態分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法；按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結晶等方法；按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點沉淀、離子交換層析及吸附層析等；按生物功能專一性有親合層析法等。
由于不同生物大分子結構及理化性質不同，分離方法也不一樣。即同一類生物大分子由于選用材料不同，使用方法差別也很大。因此很難有一個統一標準的方法對任何蛋白質均可循用。因此實驗前應進行充分調查研究，查閱有關文獻資料，對欲分離提純物質的物理、化學及生物學性質先有一定了解，然后再著手進行實驗工作。對于一個未知結構及性質的試樣進行創造性的分離提純時，更需要經過各種方法比較和摸索，才能找到一些工作規律和獲得預期結果。其次在分離提純工作前，常須建立相應的分析鑒定方法，以正確指導整個分離純化工作的順利進行。高度提純某一生物大分子，一般要經過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達到目的。因此，整個實驗過程方法的優劣，選擇條件效果的好壞，均須通過分析鑒定來判明。

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蛋白質常以與其他生物體物質結合形式存在，因此也易與這些物質結合，這給分離精制帶來了困難。如極微量的金屬和糖對巨大蛋白質的穩定性起決定作用，若被除去則不穩定的蛋白質結晶化的難度也隨之增加。如高峰*A 的Ca2+，胰島素Zn2+等。此外，高分子蛋白質具有一定的立體構象，相當不穩定，如前所述極易變性、變構，因此限制了分離精制的方法。通常是根據具體對象聯用各種方法。為得到天然狀態的蛋白質，盡量采用溫和的手段，如中性、低溫、避免起泡等，并還要注意防腐。注意共存成分的影響。如蝮蛇粗毒的蛋白質水解酶活性很高，在分離純化中需引起重視純化蝮蛇神經毒素時，當室溫超過20℃時，幾乎得不到神經毒素。蝮蛇毒中的蛋白水解酶能被0.1mol/L EDTA *抑制，因此在進行柱層析前先將粗毒素0.1mol/LEDTA 溶液處理，即使在室溫高于20℃，仍能很好的得到神經毒素。整個制備過程一般可分為5 個階段：①材料的選擇和預處理，②細胞的破碎（有時需進行細胞器的分離），③提取，④純化（包括鹽析，有機溶劑沉淀，有機溶劑提取、吸附、層析、超離心及結晶等），⑤濃縮、干燥及保存。以上5 個階段不是要求每個方案都完整地具備，也不是每一階段截然分開。不論是哪一階段使用哪一種方法，均必須在操作中保存生物大分子結構的完整性。保存活性防止變性及降解現象的發生。因空間結構主要依靠氫鍵、鹽鍵和范德華力的存在，遇酸、遇堿、高溫、劇烈的機械作用及強烈的輻射等均可導致活性喪失。因此選擇的條件應為十分溫和。同時應注意防止系統中重金屬離子、細胞自身酶系及其他有毒物質的污染。

早年為了研究的方便，盡量尋找含某種蛋白質豐富的器官從中提取蛋白質。但至目前經常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小，如下丘腦、松果體、細胞膜或內膜等原材料，因而對提取要求更復雜一些。原料的選擇主要依據實驗目的定。從工業生產角度考慮，注意選含量高、來源豐富及成本低的原料。盡量要新鮮原料。但有時這幾方面不同時具備。含量豐富但來源困難，或含量來源均理想，但分離純化操作繁瑣，反而不如含量略低些易于獲得純品者。一般要注意種屬的關系，如鰹的心肌* 較馬的易結晶，馬的血紅蛋白較牛的易結晶。要事前調查制備的難易情況。若利用蛋白質的活性，對原料的種屬應幾乎無影響。如利用*水解蛋白質的活性，用豬或牛胰臟均可。但若研究蛋白質自身的性質及結構時，原料的來源種屬必須一定。研究由于病態引起的特殊蛋白質（本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白）時，不但使用種屬一定的原料，而且要取自同一個體的原料。可能時盡量用全年均可采到的原料。對動物生理狀態間的差異（如饑餓時脂肪和糖類相對減少），采收期及產地等因素也要注意。