羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B上海安研現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。上海安研生物試劑主要有:植物激素及核酸類、分離材料及耗材、表面活性劑類、碳水化合物類、酶及輔酶類、氨基酸類、蛋白質(zhì)類、抗生素類、維生素類、緩沖劑類、色素類、測試盒類、其他生化試劑等。種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,歡迎選購。規(guī)格:毫克級,克級;類型:生物試劑分離材料類;產(chǎn)品價格:電詢;用途:僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。貨期:現(xiàn)貨;保存:常溫。 點(diǎn)擊查看更多產(chǎn)品信息
羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B柴胡皂苷B2 Saikosaponin B2 ≥92%
柴胡皂苷C Saikosaponin C ≥96%
柴胡皂苷D Saikosaponin D ≥97%
蟾毒靈 Bufalin 97%
巴卡亭 III Baccatin III ≥98%
巴西蘇木素 Brazilin ≥98%
菝葜皂苷元/知母皂苷元 Sarsasapogenin ≥98%
白當(dāng)歸素 Byakangelicin ≥98%
白果內(nèi)酯 Bilobalide ≥99%角蛋白分為表皮角蛋白和細(xì)胞角蛋白兩種,這是根據(jù)其分部的部位而分的。表皮角蛋白包括皮膚表皮,消化道粘膜上皮、腺上皮甲狀腺濾泡上皮、氣管、支氣管上皮、肺泡上皮,角膜上皮、前列腺上皮等。細(xì)胞角蛋白包括頜下腺,胰腺,胸腺,細(xì)胞,肝細(xì)胞,腎小管細(xì)胞等。目前,應(yīng)用上述細(xì)胞中間絲角蛋白作為抗原所制備的抗體有單克隆抗體和多克隆抗體。角蛋白可有19個亞型 ,分為堿性和酸性,從1-8為堿性,9-19為酸性,分子量40-68不等,復(fù)層鱗上皮多為高分子量,單層上皮則多為低分子量,了解這些在臨床的鑒別診斷及抗體的應(yīng)用中都 有*的幫助。目前,檢測這類特質(zhì)的抗體很多,根據(jù)不同的克隆生產(chǎn)出不周類型的抗體。
丙烯酰胺/Acrylamide | 99.8%,電泳級 | 250克 | CAS:79-06-1 | RT,避光 |
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| 1公斤 |
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| CP,30% | 100毫升 |
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| 500毫升 |
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丙烯酰胺&甲叉雙丙烯酰胺干粉/Acryl&Bis premixed powder | 超純,19:1 | 40克 |
| RT |
| 超純,29:1 | 40克 |
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| 超純,37.5:1 | 40克 |
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丙烯酰胺&甲叉雙丙烯酰胺溶液/Acryl&Bis premixed solution | 超純,19:1,40%W/V | 500毫升 |
| 2~8℃ |
| 超純,29:1,40%W/V | 500毫升 |
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| 超純,37.5:1,40%W/V | 500毫升 |
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甲叉雙丙烯酰胺/N,N-亞甲基雙丙烯酰胺/雙丙烯酰胺/N,N'-甲叉雙丙烯酰胺/次甲基雙丙烯酰胺/N,N'-甲撐雙丙烯酰胺/ N,N-亞甲基二丙烯酰胺/N,N’-亞甲基雙(2-丙烯酰胺)/MBA/BIS/NAPP | 高純,99% | 25克 | 110-26-9 | RT,避光 |
| 100克 |
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| 500克 |
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白花丹醌(白花丹素) plumbapin 95% 白花前胡丙素 praeruptorin C ≥97% 白花前胡丁素 Praeruptorin D ≥95% 白花前胡甲素 Praeruptorin A ≥98% 白花前胡素E Praeruptorin E ≥98% 白樺酯酸/樺木酸 Betulinic acid ≥98% 白蠟樹精 fraxinol ≥97% 白藜蘆醇 Resveratrol ≥98% 白屈菜紅堿 Chelerythrine ≥97% 白屈菜堿 Chelidonine 95% 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ Atractylenolide I ≥98% 白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ Atractylenolide III ≥98% 白頭翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 95% 白頭翁皂苷B4 Anemoside B4 Pulchinenoside B4 97% 白鮮堿 Dictamnine ≥98.0% 白楊素 Chrysin ≥98% 斑蝥素 Cantharidin ≥98%
葡聚糖凝膠G-10/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-10/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-10/Sephadex G-10 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):~700;葡聚糖(線性分子):~700 | 100克 | 9050-68-4 | RT | |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-15/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-15/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-15/Sephadex G-15 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):100~1500;葡聚糖(線性分子):100~1500 | 100克 | 11081-40-6 | RT | |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-25/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-25/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-25/Sephadex G-25 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):1000~5000;葡聚糖(線性分子):100~5000 | 10克 | 9041-35-4 | RT | |
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| 100克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-50/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-50/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-50/Sephadex G-50 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):1500~30000;葡聚糖(線性分子):500~10000 | 100克 | 9048-71-9 | RT | |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-75/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-75/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-75/Sephadex G-75 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):3000~80000;葡聚糖(線性分子):1000~50000 | 5克 | 37224-29-6 | RT | |
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| 100克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-100/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-100/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-100/Sephadex G-100 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):4000~150000;葡聚糖(線性分子):1000~100000 | 10克 | 9050-94-6 | RT | |
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| 100克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-150/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-150/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-150/Sephadex G-150 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):5000~400000;葡聚糖(線性分子):1000~150000 | 25克 |
| RT | |
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| 100克 |
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| 100克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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葡聚糖凝膠G-200/交聯(lián)葡聚糖凝膠G-200/交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-200/Sephadex G-200 | 分離:肽及球形蛋白質(zhì):5000~800000;葡聚糖(線性分子):1000~200000 | 10克 |
| RT | |
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| 25克 |
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| 25克 |
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| 100克 |
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蛋白質(zhì)的制備是一項十分細(xì)致的工作。涉及物理學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)的知識很廣。近年來雖有了不少改進(jìn),但其主要原理仍不外乎兩個方面:一是利用混合物中幾個組分分配率的差別,把它們分配于可用機(jī)械方法分離的兩個或幾個物相中,如鹽析、有機(jī)溶劑提取、層析和結(jié)晶等;二是將混合物置于單一物相中,通過物理力場的作用使各組分分配于不同區(qū)域而達(dá)到分離的目的,如電泳、超離心、超濾等。由于蛋白質(zhì)不能溶化,也不能蒸發(fā),所能分配的物相只限于固相和液相,并在這兩相間互相交替進(jìn)行分離純化。制備方法可按照分子大小、形狀、帶電性質(zhì)及溶解度等主要因素進(jìn)行分類。按分子大小和形態(tài)分為差速離心、超濾、分子篩及透析等方法;按溶解度分為鹽析、溶劑抽提、分配層析、逆流分配及結(jié)晶等方法;按電荷差異分為電泳、電滲析、等電點(diǎn)沉淀、離子交換層析及吸附層析等;按生物功能專一性有親合層析法等。
由于不同生物大分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)不同,分離方法也不一樣。即同一類生物大分子由于選用材料不同,使用方法差別也很大。因此很難有一個統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的方法對任何蛋白質(zhì)均可循用。因此實驗前應(yīng)進(jìn)行充分調(diào)查研究,查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,對欲分離提純物質(zhì)的物理、化學(xué)及生物學(xué)性質(zhì)先有一定了解,然后再著手進(jìn)行實驗工作。對于一個未知結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的試樣進(jìn)行創(chuàng)造性的分離提純時,更需要經(jīng)過各種方法比較和摸索,才能找到一些工作規(guī)律和獲得預(yù)期結(jié)果。其次在分離提純工作前,常須建立相應(yīng)的分析鑒定方法,以正確指導(dǎo)整個分離純化工作的順利進(jìn)行。高度提純某一生物大分子,一般要經(jīng)過多種方法、步驟及不斷變換各種外界條件才能達(dá)到目的。因此,整個實驗過程方法的優(yōu)劣,選擇條件效果的好壞,均須通過分析鑒定來判明。
上海安研商貿(mào)有限公司,是專業(yè)經(jīng)營生物試劑,抗體,細(xì)胞,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的公司,在廣大用戶的幫助和支持下,經(jīng)過不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多研究及應(yīng)用領(lǐng)域。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國,在同行獲得*好評。
瓊脂糖/瓊脂糖凝膠/球狀瓊脂糖/Agarose | 電泳級,750g/c㎡ | 100克 | 9012-36-6 | RT |
電泳級,1200g/c㎡ | 100克 |
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| 1公斤 |
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| 電泳級,1400g/c㎡ | 50克 |
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| 250克 |
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| 電泳級,2000g/c㎡ | 50克 |
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| 250克 |
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| EEO級,2200g/c㎡ | 50克 |
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| 250克 |
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| 生物技術(shù)級,3200g/c㎡ | 5克 |
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| 25克 |
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瓊脂糖3:1HRB/Agarose 3:1 HRB | 生物技術(shù)級,2000g/c㎡ | 5克 | 9012-36-6 | RT |
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| 25克 |
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瓊脂糖Ⅲ/脈沖場電泳瓊脂糖/Agarose Ⅲ(Pulsed field applications) | 生物技術(shù)級,2000g/c㎡ | 5克 | 9012-36-6 | RT |
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| 25克 |
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低熔點(diǎn)瓊脂糖/瓊脂糖Ⅱ/Agarose(Low melting gel) | 電泳級,300g/c㎡ | 5克 | 9012-36-6 | RT |
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| 25克 |
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| 100克 |
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瓊脂糖SFR/高分辨率低熔點(diǎn)瓊脂糖 | 生物技術(shù)級,500g/c㎡ | 5克 | 9012-36-6 | RT |
/Agarose SFR(Super fine resolution) |
| 25克 |
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寡聚脫氧胸苷纖維素/Oligo dt Cellulose | BR | 100毫克 |
| 2~8℃ |
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| 250毫克 |
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微晶纖維素/纖維素/纖維素粉/微晶質(zhì)/微晶體/亞硫酸鹽紙漿/木質(zhì)粉/MCC | 柱層析,97% | 250克 | 9004-34-6 | RT |
TLC,97% | 100克 |
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微晶纖維素板/Microcrystalline cellulose plate | 10*10㎝ | 20S/盒 |
| RT |
| 10*20㎝ | 10S/盒 |
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甲基纖維素/纖維素甲醚/纖維素甲基醚/MC | BR,粘度25Mpa.s | 500克 | 9004-67-5 | RT |
BR,粘度350-550Mpa.s | 500克 |
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| 高純,粘度4000Mpa.s | 250克 |
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| 高純,粘度15000Mpa.s | 250克 |
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羥甲基纖維素/HMC | AR,黏度10萬 | 500克 |
| RT |
羧甲基纖維素/羧甲基醚纖維素/纖維素膠/CMC | 柱層析 | 250克 | 9004-32-4 | RT |
羧甲基纖維素鈉/羧甲基纖維素鈉鹽/羧甲基醚纖維素鈉鹽/纖維素膠/CMC | CP,黏度300-800 | 500克 | 9004-32-4 | RT |
CP,黏度800-1200 | 500克 |
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蛋白質(zhì)常以與其他生物體物質(zhì)結(jié)合形式存在,因此也易與這些物質(zhì)結(jié)合,這給分離精制帶來了困難。如極微量的金屬和糖對巨大蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性起決定作用,若被除去則不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)結(jié)晶化的難度也隨之增加。如高峰*A 的Ca2+,胰島素Zn2+等。此外,高分子蛋白質(zhì)具有一定的立體構(gòu)象,相當(dāng)不穩(wěn)定,如前所述極易變性、變構(gòu),因此限制了分離精制的方法。通常是根據(jù)具體對象聯(lián)用各種方法。為得到天然狀態(tài)的蛋白質(zhì),盡量采用溫和的手段,如中性、低溫、避免起泡等,并還要注意防腐。注意共存成分的影響。如蝮蛇粗毒的蛋白質(zhì)水解酶活性很高,在分離純化中需引起重視純化蝮蛇神經(jīng)毒素時,當(dāng)室溫超過20℃時,幾乎得不到神經(jīng)毒素。蝮蛇毒中的蛋白水解酶能被0.1mol/L EDTA *抑制,因此在進(jìn)行柱層析前先將粗毒素0.1mol/LEDTA 溶液處理,即使在室溫高于20℃,仍能很好的得到神經(jīng)毒素。整個制備過程一般可分為5 個階段:①材料的選擇和預(yù)處理,②細(xì)胞的破碎(有時需進(jìn)行細(xì)胞器的分離),③提取,④純化(包括鹽析,有機(jī)溶劑沉淀,有機(jī)溶劑提取、吸附、層析、超離心及結(jié)晶等),⑤濃縮、干燥及保存。以上5 個階段不是要求每個方案都完整地具備,也不是每一階段截然分開。不論是哪一階段使用哪一種方法,均必須在操作中保存生物大分子結(jié)構(gòu)的完整性。保存活性防止變性及降解現(xiàn)象的發(fā)生。因空間結(jié)構(gòu)主要依靠氫鍵、鹽鍵和范德華力的存在,遇酸、遇堿、高溫、劇烈的機(jī)械作用及強(qiáng)烈的輻射等均可導(dǎo)致活性喪失。因此選擇的條件應(yīng)為十分溫和。同時應(yīng)注意防止系統(tǒng)中重金屬離子、細(xì)胞自身酶系及其他有毒物質(zhì)的污染。
羧甲基纖維素CM-23/羧甲纖維素CM-23/交聯(lián)羧甲基纖維素CM-23/Carboxymethyl cellulose CM-23 | 柱層析 | 100克 | 9000-11-7 | RT |
羧甲基纖維素CM-22/羧甲纖維素CM-22/交聯(lián)羧甲基纖維素CM-22/Carboxymethyl cellulose CM-22 | 柱層析 | 100克 | 9000-11-7 | RT |
羧甲基纖維素CM-32/羧甲纖維素CM-32/交聯(lián)羧甲基纖維素CM-32/Carboxymethyl cellulose CM-32 | 柱層析 | 100克 | 9000-11-7 | RT |
羧甲基纖維素CM-52/羧甲纖維素CM-52/交聯(lián)羧甲基纖維素CM-52/Carboxymethyl cellulose CM-52 | 柱層析 | 100克 | 9000-11-7 | RT |
DEAE纖維素/二乙氨基乙基纖維素/2-(二乙氨基)纖維素/DEAE Cellulose | 柱層析 | 250克 | 9013-34-7 | RT |
DEAE纖維素DE-23/二乙氨基乙基纖維素23/2-(二乙氨基)纖維素23/DEAE cellulose DE-23 | 柱層析 | 100克 | 9013-34-7 | RT |
DEAE纖維素DE-32/二乙氨基乙基纖維素32/2-(二乙氨基)纖維素32/DEAE-cellulose DE-32 | 柱層析 | 25克 | 9013-34-7 | RT |
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| 100克 |
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DEAE纖維素DE-52/二乙氨基乙基纖維素52/2-(二乙氨基)纖維素52/DEAE-cellulose DE-52 | 柱層析 | 100克 | 9013-34-7 | RT |
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| 500克 |
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乙酸纖維素/醋酸纖維素/纖維素醋酯/二乙酰纖維素/乙酰基纖維素/MCA | BR,黏度300-500 | 250克 | 9004-35-7 | RT |
乙基纖維素/纖維素乙/纖維素乙基醚/EC/Ethyl cellulose | CP,黏度180-220 | 100克 | 9004-57-3 | RT |
| CP,黏度40-100 | 500克 |
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| CP,黏度8-10 | 500克 |
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早年為了研究的方便,盡量尋找含某種蛋白質(zhì)豐富的器官從中提取蛋白質(zhì)。但至目前經(jīng)常遇到的多是含量低的器官或組織且量也很小,如下丘腦、松果體、細(xì)胞膜或內(nèi)膜等原材料,因而對提取要求更復(fù)雜一些。原料的選擇主要依據(jù)實驗?zāi)康亩ā墓I(yè)生產(chǎn)角度考慮,注意選含量高、來源豐富及成本低的原料。盡量要新鮮原料。但有時這幾方面不同時具備。含量豐富但來源困難,或含量來源均理想,但分離純化操作繁瑣,反而不如含量略低些易于獲得純品者。一般要注意種屬的關(guān)系,如鰹的心肌* 較馬的易結(jié)晶,馬的血紅蛋白較牛的易結(jié)晶。要事前調(diào)查制備的難易情況。若利用蛋白質(zhì)的活性,對原料的種屬應(yīng)幾乎無影響。如利用*水解蛋白質(zhì)的活性,用豬或牛胰臟均可。但若研究蛋白質(zhì)自身的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)時,原料的來源種屬必須一定。研究由于病態(tài)引起的特殊蛋白質(zhì)(本斯.瓊斯氏蛋白、貧血血紅蛋白)時,不但使用種屬一定的原料,而且要取自同一個體的原料。可能時盡量用全年均可采到的原料。對動物生理狀態(tài)間的差異(如饑餓時脂肪和糖類相對減少),采收期及產(chǎn)地等因素也要注意。