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在 1 × TBE 中分別用 GelRed 和 EB 預制 1% 瓊脂糖凝膠中 1Kb Plus DNA Ladder 稀釋物的電泳圖。從左至右各泳道 DNA 總量分別為 : 200 ng ， 100 ng ， 50 ng and 25 ng 。凝膠用 300nm 透視器顯像，用 EB 濾光片和 Polaroid 667 黑白膠片拍照

由美國BIOTIUM公司技術專家研發(fā)，由南京森貝伽生物提供的GelRed核酸凝膠染料是集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國*安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環(huán)境污染。(下載美國Litron Laboratories, Inc. 完整安全檢測報告）

目前大多數(shù)商業(yè)化的核酸染料（凝膠染色試劑）總是在安全性、穩(wěn)定性和靈敏性等方面不*令人滿意。例如，雖然 EB (溴化乙啶）作為目前使用zui廣泛的核酸凝膠染色試劑，能夠在多數(shù)應用中提供可以接受的靈敏度，但它是一種高誘變性的化學物質。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號（如圖1）。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被廠家宣傳為zui靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解，穩(wěn)定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是市場上較為安全的核酸染料，但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I 。

至于國內有公司宣稱的新產(chǎn)品Goldview，我們不想多加評論。因為從極為相似的對比試驗結果來看，該產(chǎn)品似乎就是AO（丫啶橙，一種劇毒產(chǎn)品，且熒光亮度不佳）。請看Goldview 與 AO 對比試驗結果（其中Goldview是從國內某公司采購，AO則來自SIGMA，報告來自開放生物）

Biotium公司的GelRed核酸凝膠染料無論用于預制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現(xiàn)出了*的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統(tǒng)而設計的 GelRed ，在使用了我們新開發(fā)的具有的試驗步驟后（該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統(tǒng)的 TBE 緩沖溶液），在凝膠電泳后染色中優(yōu)于或者至少相當于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed 在預制凝膠中使用時仍然有*的靈敏度，事實上GelRed 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現(xiàn)出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏（圖1）。 GelGreen 可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發(fā)的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當，但不存在后者的不穩(wěn)定性問題。實際上， GelRed 和 GelGreen ，特別是 GelRed 非常穩(wěn)定，可以*在室溫下保存。當這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規(guī)方法制備預制凝膠。含有染料的預制凝膠可以成批制備，*保存。

同樣重要的是，相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。獨立的測試服務公司（ Litron Laboratories, Inc. ）進行的標準艾姆斯氏測試結果表明，在 18.5 μ g /mL （該濃度遠高于*用于電泳后染色的約 4 μ g/mL 的 3X 染色液）濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學結構使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。如圖3。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導致的突變有強烈的增強作用（ Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001) ），因此它的高細胞膜透性使它在紫外環(huán)境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質。

特性:

gelred 高靈敏度

是目前市場中zui靈敏的凝膠核酸染料

gelred 穩(wěn)定性*

可以使用微波爐加熱，可以在室溫下保存

gelred 更安全

艾姆斯氏試驗結果表明，該染料的誘變性遠小于溴化乙錠（ EB ）

gelred 廣泛的適應性

適用于預制凝膠和凝膠電泳后染色

gelred 染色過程簡單

與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中不必擔心染料降解；而電泳后染色過程也只需 30 分鐘且無需脫色或沖洗

gelred 對 DNA 和 RNA 的遷移影響極小

對核酸遷移的影響小于 SYBR Green I

gelred 與標準凝膠成像系統(tǒng)以及可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置*兼容

使用 312nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)時， GelRed 可以*的替代 EB ；使用 254nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)或可見光激發(fā)的凝膠觀察裝置時， GelGreen 足以替代任意一種 SYBR 染料（見圖 4 中的光譜圖）

安全性測試
	SYBR Dyes	GelRed	GelGreen
A) 5 min. incubation				要想讓DNA染色劑安全，*的辦法就是設法不讓其穿透細胞膜進入活體細胞內，Biotium 做到了！
B) 30 min incubation				要想讓DNA染色劑安全，*的辦法就是設法不讓其穿透細胞膜進入活體細胞內，Biotium 做到了！

圖 3. 在37°C下，分別使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelRed and GelGreen 對HeLa 細胞進行孵化，并分別在5分鐘（A)和30分鐘（B）后觀察。實驗顯示SYBR染料迅速進入細胞并將細胞內的核酸染成亮綠色（以上僅圖示 SYBR Green 1），而 GelRed 和 GelGreen 則因為不能穿透細胞膜而*沒有進入細胞內, 足以證明GelRed和GelGreen是安全的。

圖 4. GelGreen （綠色） GelRed （紅色）在 PBS 緩沖溶液中結合 dsDNA 后的激發(fā)和發(fā)射光譜。

圖 5. 室溫下， GelRed TM （ 500 nm ）和 SYBR Gold （ 488 nm ）稀釋在 1 × TBE 凝膠染色液中測得的吸光度隨時間變化圖。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分別為 0.029 和 0.051 。

Table A. 訂貨信息

Cat#	Product Name	Unit Size	品牌
41001	GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 3X in water	4.0 L	Biotium
41002	GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO	0.5 mL	Biotium
41003	GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water	0.5 mL	Biotium
41003-1	GelRedTM 10,000X solution in water, bulk pack	10 mL	Biotium
41004	GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO	0.5 mL	Biotium
41005	GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in water	0.5mL	Biotium

Table B.以下標簽可以*地配合以上產(chǎn)品使用：

Cat#	Product Name	Unit Size	品牌
31021	1 KB DNA Ladder (100ng/uL)	30 ug/300 ul	Biotium
31022	Ready-to-Use 1 KB DNA Ladder	150 applications (1.5 ml)	Biotium

** 一次購買5個包裝以上可獲得更優(yōu)惠價格，立刻我們的。

鄭重聲明：

凡是市場上聲稱具有與Gelred和Gelgreen相同特性的 EB 替代品，且不指明是 Biotium 公司品牌的核酸染料，經(jīng)檢驗都是通過Gelred或 Gelgreen稀釋后重新包裝的水貨，染色質量遠不及Biotium原包裝產(chǎn)品。我們鄙視這種損害客戶利益的行為，并堅決打擊，發(fā)現(xiàn)一次我們將不再向其供貨！在此，我們呼吁用戶在購買Biotium公司產(chǎn)品時，請選擇正規(guī)經(jīng)銷商。