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大鼠補體3a（C3a）酶聯免疫吸附測定試劑盒

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產品簡介

包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

詳細介紹

大鼠補體片斷3a（C3a） ELISA試劑盒優貨供應
【大鼠補體片斷3a（C3a） ELISA試劑盒】 的液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
試劑盒組成：
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　說明書:1份
　　密封袋:1個
　　標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
　　酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
　　樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
　　終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
　　濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
【大鼠補體片斷3a（C3a） elisa試劑盒】注意事項：
　　1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
　　3. 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
　　4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　6. 底物請避光保存。
　　7. 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
　　8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　9. 本試劑不同批號組分不得混用。
　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）水平。用純化的人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8），再與HRP標記的單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）濃度。

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