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AU565細胞

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海莼試生物技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號T25
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2021/8/20 16:49:05
  • 訪問次數277
產品標簽:

AU565細胞

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    上海莼試生物技術有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專業服務于生命科學領域,擁有分子生物學、醫學、藥學、化學等方面的科研技術團隊,經營科研生化試劑、分析試劑、實驗耗材,推出技術先進、質量穩定的科研產品。為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶,提供系統的產品資源及配套技術服務。推出十幾個種類產品線,部分產品接受定制服務!



      公司著力立足于生命科學領域,全力打造品質生物科技產品鏈和技術服務鏈!




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產品名稱 乳腺癌細胞 英文名稱 AU565
規格 T25 貨號 CS-X63670
AU565細胞公司相關產品:
糖脂轉移蛋白結構域2抗體Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC 熒光素標記磷酸化核因子NF-κB p65抗體IgG
高爾體膜相關蛋白6樣蛋白4抗體Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 熒光素標記磷酸化核因子p50/k因結合核因子抗體IgG
AU565細胞 產品信息

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研以下是細胞的訂購信息:

英文簡稱:AU565細胞    

產品名稱:乳腺癌細胞

規格:T25

形態特性:上皮細胞

生長特性:貼壁生長

特征特性:

培養條件:RPMI-1640 +10%FBS

傳代方法:1:4~1:6傳代;每CQ-5天換一次液。

貨號:CS-X63670

圖片13.jpg 

細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

注意事項:
1)凍存前細胞狀態,細胞在對數生,細胞密度適合,剛剛發生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態不好,而且消化時不容易分散;
2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。
3)消化和吹打,切忌消化過度,吹打不可太用力,不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。
4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節約處就節約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管。
5)關于“慢凍”,傳統的方法,LLC細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室,使用程序降溫盒,內裝異丙醇,在-80度并內可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
實驗報告
一、產分離與培養:
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大腸埃希菌拉丁屬名: Hansenula anomala

異常漢遜酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

孔狀短小莖點霉用途: 微生物肥料

蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: maxima

巨型艾美耳球蟲拉丁屬名: Pseudomonas alcaligenes

產假單胞菌拉丁屬名: Lentinula edodes

香菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

栗疫菌拉丁屬名: Kluyveromyces marxianus

馬克斯克魯維酵母拉丁屬名: Colletotrichum musae

香蕉*拉丁屬名: Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Escherichia  coli

大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

毛柄金錢菌(金針菇)用途: 研究

嘴突凸臍蠕孢用途: 害蟲生物防治

白僵菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
AU565細胞預知子(三葉木通)(標準品)Human, Mouse, Rat

愈創木素Human, Mouse, Rat

鳶尾苷(標準品)Human

鳶尾黃素-7-O-木糖葡萄糖苷Human, Mouse

鳶尾黃素(標準品)Human, Mouse, Rat

原阿片(標準品)Human, Mouse, Rat

原百部(標準品)Human, Mouse, Rat

原兒茶(標準品)Human, Mouse, Rat

原兒茶(標準品)Human, Mouse


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