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細胞周期染色分析試劑盒

參  考  價:1 - 3800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-11-19 14:23:23瀏覽次數(shù):30次

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貨號 EY-01X8548 規(guī)格 50T/100T
英文名稱 Cell Cycle Staining Kit 用途 僅供科研研究實驗
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ALDOB Protein Human 重組人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 標簽
TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 Protein

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱:Cell Cycle Staining Kit

產(chǎn)品中文名稱:細胞周期染色分析試劑盒

規(guī)格:50T/100T

貨號:EY-01X8548
用途:僅供科研研究實驗

特點&優(yōu)勢:

  流式分析:細胞周期狀態(tài)

  提供即用型細胞染色試劑

  通用的檢測通道:Ex/Em=535/615 nm.

保存建議:自發(fā)貨之日起,在推薦溫度下至少穩(wěn)定12個月。

運輸條件:藍冰運輸

背景

細胞周期是指連續(xù)分裂細胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個過程。在這個過程中,細胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍,且在分裂結(jié)束時平均分配到兩個子細胞中去。細胞周期又可以分為間期和有絲分裂期,細胞間期常劃分為休眠期(G0),DNA合成前期(G1),DNA合成期(S),DNA合成后期(G2),整個周期可表示為G1SG2MDNA周期檢測可用來反應(yīng)細胞周期的各個期的狀況,即細胞增殖狀況。隨著細胞在細胞周期中的進展,G1期細胞具有一組配對的染色體,并且就DNA含量而言是均一的。 另一方面,在S期期間DNA的量開始加倍,因此DNA的量是G1中的量的1-2倍。 與G1中的細胞和兩組配對的染色體相比,

細胞周期染色分析試劑盒

本產(chǎn)品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.1mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)(抗原)

FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

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小鼠對基苯(PABA)ELISA 試劑盒

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大鼠尾加壓素2受體(S2R)檢測試劑盒 ,英文名: S2R ELISA Kit

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FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白

KLRK1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2D / KLRK1 蛋白 (aa 78-216, His 標簽)

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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