細(xì)胞：MC3T3-E1細(xì)胞
中文名稱：小鼠胚胎成骨細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
MC3T3-E1細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
盡管真渦蟲看起來小而不起眼，但因它在受傷后再生身體部分的超凡能力而在科學(xué)領(lǐng)域大名鼎鼎。即使從真渦蟲上切下一個(gè)小片段都能重組并再生形成一個(gè)完整的新蠕蟲。
F81細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件： 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
現(xiàn)在，研究人員完成了對(duì)真渦蟲基因功能的系統(tǒng)性調(diào)查，并因此為利用基因分析破解這種動(dòng)物的再生機(jī)制打開了大門。
F9細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
這項(xiàng)新研究獲得了有關(guān)個(gè)體基因控制再生機(jī)制的新信息，并為進(jìn)一步了解人類發(fā)育和健康提供了相關(guān)的信息。
EOMA細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% 高糖DMEM、10% FBS
真渦蟲再生依靠叫做副胚層的成熟干細(xì)胞群——它們能夠變成任何類型的真渦蟲細(xì)胞。盡管真渦蟲與人類的親緣關(guān)系比較遠(yuǎn)，但是真渦蟲中的許多基因在人類中也存在。
Endeavour-1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：45%DMEM+45%F12 +10FBS、10% FBS
因此，了解真渦蟲中調(diào)節(jié)再生和副胚層的因子將為干細(xì)胞用于替代人類患病或者受損組織提供有用信息。
