中性和石灰性土壤*性磷的測定方法原理：石灰性土壤又叫堿性突然，由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來提有效磷。一般用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時由于碳酸鹽的堿溶液，也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于*和磷酸鐵的提取。此外，*堿溶液中存在著OH-、HCO3-、CO32-等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換，因此NaHCO3不僅適用于石灰性土壤，也適應(yīng)于中性和酸性土壤中*磷的提取。待測液中的磷用鉬銻抗試劑顯色，進行比色測定。

檢測主要使用儀器  往復(fù)振蕩機、分光光度計或比色計。

試劑

1、0.05 mol·L-1NaHCO3浸提液  溶解NaH CO342.0g于800mL水中，以0.5 mol·L-1NaOH溶液調(diào)節(jié)浸提液的pH至8.5。此溶液曝于空氣中可因失去CO2而使pH增高，可于液面加一層礦物油保存之。此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若貯存超過1個月，應(yīng)檢查pH是否改變。

2、無磷活性炭。活性炭常含有磷，應(yīng)做空白試驗，檢驗有無磷存在。如含磷較多，須先用2mol·L-1HCl浸泡過夜，用蒸餾水沖冼多次后，再用0.05 mol·L-1NaHCO3浸泡過夜，在平瓷漏斗上抽氣過濾，每次用少量蒸餾水淋洗多次，并檢查到無磷為止。如含磷較少，則直接用NaHCO3處理即可。

其他鉬銻抗試劑、磷標(biāo)準(zhǔn)溶液同5.2.2.3試劑中（6）、（7）。

操作步驟  稱取通過20目篩子的風(fēng)干土樣2.5g（精確到0.001g）于150mL三角瓶（或大試管）中，加入0.05 mol·L-1NaHCO3溶液50mL，再加一勺無磷活性炭（注1），塞緊瓶塞，在振蕩機上振蕩30min（注2），立即用無磷濾紙過濾，濾液承接于100mL三角瓶中，吸取濾液10mL（含磷量高時吸取2.5～5.0mL，同時應(yīng)補加0.05 mol·L-1NaHCO3溶液至10mL）于150mL三角瓶中（注3），再用滴定管準(zhǔn)確加入蒸餾水35mL，然后移液管加入鉬銻抗試劑5mL（注4），搖勻，放置30min后，用880nm或700nm波長進行比色。以空白液的吸收值為0，讀出待測液的吸收值（A）。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：分別準(zhǔn)確吸取5µg·mL-1磷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于150mL三角瓶中，再加入0.05 mol·L-1NaHCO310mL，準(zhǔn)確加水使各瓶的總體積達到45mL，搖勻；zui后加入鉬銻抗試劑5mL，混勻顯色。同待測液一樣進行比色，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。zui后溶液中磷的濃度分別為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5µg·mL-1P。

中性和石灰性土壤*性磷的測定結(jié)果計算

土壤中有效磷（P）含量（mg·kg-1）=

式中：：ρ——從工作曲線上查得磷的質(zhì)量濃度（µg·mL-1）； 

       m——風(fēng)干土質(zhì)量（g）；

       V——顯色時溶液定容的體積（mL）；

       103——將µg 換算成的mg；

       ts——為分取倍數(shù)；（即浸提液總體積與顯色對吸取浸提液體積之比）；

       k——將風(fēng)干土換算成烘干土質(zhì)量的系數(shù)；

       1000——換算成每kg含磷量。

表5-3   土壤*磷分級

注釋

注1．活性炭對PO43-有明顯的吸附作用，當(dāng)溶液中同時存在大量的HCO3-離子飽和了活性炭顆粒表面，抑制了活性炭對PO43-的吸附作用。

注2．本法浸提溫度對測定結(jié)果影響很大。有關(guān)資料曾用不同方式校正該法浸提溫度對測定結(jié)果的影響，但這些方法都是在某些地區(qū)和某一條件下所得的結(jié)果，對于各地區(qū)不同土壤和條件下不能*適用，因此必須嚴(yán)格控制浸提時的溫度條件。一般要在室溫（20～25℃）下進行，具體分析時，前后各批樣品應(yīng)在這個范圍內(nèi)選擇一個固定溫度以便對各批結(jié)果進行相對比較。在恒溫振蕩機上進行提取。顯色溫度（20℃左右）較易控制。

注3．由于取0.05 mol·L-1NaHCO3浸提濾液10mL于50mL容量瓶中，加水和鉬銻抗試劑后，即產(chǎn)生大量的CO2氣體，由于容量瓶口小，CO2氣體不易逸出，在搖勻過程中，常造成試液外溢，造成測定誤差。為了克服這個缺點，可以準(zhǔn)確加入提取液、水和鉬銻抗試劑（共計50mL）于三角瓶中，混勻，顯色。

注4．全磷鉬銻抗法，其顯色溶液的酸的濃度為0.55mol·L-1 (1/2 H2SO4)，鉬酸銨濃度為1g·L-1。 在A.L.Page,Methods of Soil Analysis.part 2，1982（419～422頁）Olsen法中先用H2SO4中和NaHCO3提取液至pH5，再加鉬銻抗試劑使zui后顯色溶液的酸的濃度為0.42mol·L-1 (1/2 H2SO4)，鉬酸銨濃度為0.96g·L-1。經(jīng)試驗，用本法測定磷的含量，其結(jié)果是很理想的。為了統(tǒng)一應(yīng)用全磷測定中的鉬銻抗試劑，同時考慮到Olsen法是屬于例行方法，可以省去中和步驟， 這樣zui后顯色液酸的濃度約為0.45mol·L-1 (1/2 H2SO4)，鉬酸銨濃度為1.0g·L-1，這樣仍在合適的顯色的酸的濃度范圍。

土壤*性磷的測定是通過一系列的科學(xué)檢測方法，經(jīng)過相關(guān)儀器的分析，由工程技術(shù)人員經(jīng)過認(rèn)真分析而得出所需的土壤里各種元素含量的方法、土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是土壤中污染物的容許含量。污染物在土壤中的殘留積累，以不致造成作物的生育障礙、在籽粒或可食部分中的過量積累（不超過食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)）或影響土壤、水體等環(huán)境質(zhì)量為界限。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護》防止土壤污染，保護生態(tài)環(huán)境，保障農(nóng)林生產(chǎn)，維護人體健康，制定本標(biāo)準(zhǔn)。國家按土壤應(yīng)用功能、保護目標(biāo)和土壤主要性質(zhì)，規(guī)定了土壤中污染物的允許濃度指標(biāo)值及相應(yīng)的監(jiān)測方法。