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氯化鈷Cobaltchloridehexahydrate別名二氯化鈷,氯化亞鈷Cas號分子式COC12分子量訂貨信息級別：AR產品介紹：含量：≥99%水不溶物：≤0.01%錳：≤0.005%硫酸鹽：≤...
萘啶酮酸Nalidixicacid別名萘啶酮酸,,1-乙基-7-甲基-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸,7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸Cas號389-08-2分子式C...
分類和進化研究是生物學中zui古老的領域之一。過去的研究主要依靠生物體的形態，并輔以生理特征，來探討生物間親緣關系的遠近，有人稱之為經典的方法，它是一百多年來完成微生物分類的主要方法。經典的方法是隨機...
1.逆轉錄PCR(RT-PCR)用來擴增RNA的方法。2.競爭逆轉錄PCR(competitivereversetranscription-polymerasechainrectionC-RT-PCR...
一、聚合酶鏈反應的歷史回顧1、核酸體外擴增zui早的設想由Khorana及其同事于1971年提出：“經過DNA變性，與合適引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重視該過程便可克隆tRNA基因”。但由...
聚合酶鏈反應即PCR技術，因為其對基因或特定核酸序列在短時間內的的擴增效率，已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫學、動植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應用，并在某些方面幾乎是難以替代的。...
PCR的問題，無疑是絕大多數學生物的人都關心的問題。今天我們把相關內容整理出來，與大家共同討論，希望對大家能有所幫助。一、引物設計所謂“工欲善其事，必先利其器”，這年頭手工設計引物的人似乎不多，還是用...
pcr引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段...
.實驗目的1.掌握DNA指紋圖譜技術的概念、原理和基本操作過程2.學習DNA的限制性酶切的基本技術3.掌握瓊脂糖凝膠電泳的基本操作技術，學習利用瓊脂糖凝膠電泳測定DNA段的長度，并能對實驗結果進行分析...
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3"端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;A...
一、mRNA的分離與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3’端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNA。在構建c...
1995年，康乃爾大學的SuGuo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C.elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達，而同時在對照實...
HHMINews-January09,2004-NewInsightintoControlofParentalGeneexpressioninEggsResearchershaveidentified...
發現dsRNA能夠導致基因沉默的線索來源于線蟲Caenorhabditiselegans的研究。lang=EN-US1995年，康乃爾大學的SuGuo博士和lang=EN-USKemphues在試圖阻...
1）取10ul待測DNA，于一定濃度的瓊脂糖凝膠上進行電泳。(20mL,1.0%凝膠,)2)凝膠用溴化乙錠染色，切掉凝膠四周多余部分，并在凝膠的一角作一記號,拍照記錄電泳結果(拍照時,凝膠旁放一尺子)...
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